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FDA hat keinen Beweis für Existenz der Vogelgrippe

7. August 2024
von Thomas Oysmüller

Die FDA weiß zwar, dass die Vogelgrippe „hochansteckend“ ist und hat die PCR-Tests zugelassen, kann allerdings keinen wissenschaftlichen Beweis für das Virus vorlegen.

Über das US-amerikanische Informationsfreiheitsgesetz hat die Bürgerrechtlerin und Journalistin Christine Massey Fois ( https://christinemasseyfois.substack.com/p/fda-confesses-zero-scientific-evidence ) Fakten aus der FDA ausgegraben. Die „Food and Drug Administration“ (FDA) ist dem US-Gesundheitsministerium unterstellt und überwacht Lebens- und Arzneimittel. Nun musste die FDA zugeben, dass sie über keinerlei wissenschaftlichen Beweis verfügt, der die Existenz des „Vogelgrippevirus“ belegen könnte. Trotzdem hat sie den PCR-Test zugelassen.
Keine Aufzeichnungen über Virus

Weiters beweist die Auskunft von Sarah Kotler, der Direktorin der Abteilung für Informationsfreiheit, folgendes:

Es gibt keine Aufzeichnungen, die die Reinheit von Partikeln, bei denen es sich angeblich um „Vogelgrippeviren“ handelt, direkt aus Körperflüssigkeiten/Gewebe/Exkrementen von so genannten „Wirten“ beschreiben,

Es gibt keine Aufzeichnungen, in denen das angebliche „Genom“ eines angeblichen „Vogelgrippevirus“ intakt in der Körperflüssigkeit/dem Gewebe/dem Kot eines „Wirts“ gefunden wurde (und nicht in silico, d. h. mit Hilfe eines Computermodells, hergestellt wurde).

Es gibt keine Aufzeichnungen, die eine Ansteckung mit der Krankheit / den Symptomen, die „Vogelgrippeviren“ verursacht wurden, wissenschaftlich belegen.

Denn genau nach diesen Aufzeichnungen war gefragt worden. Allerdings antwortete die FDA nicht mit entsprechenden Unterlagen. Hier findet man das Dokument der FDA nach dem Informationsfreiheitsgesetz( https://www.fluoridefreepeel.ca/wp-content/uploads/2024/07/FDA-avian-influenza-virus-no-records-2024-07-PACKAGE-redacted.pdf). Wörtlich heißt es von der FDA auf Seite 12 (Hervohebungen TKP):

Die FDA ist nicht für die Regulierung oder Behandlung von Viren zuständig. Die FDA ist verantwortlich für den Schutz der öffentlichen Gesundheit, indem sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Human- und Tierarzneimitteln, biologischen Produkten und Medizinprodukten gewährleistet, und medizinischen Geräten sowie für die Sicherheit der Lebensmittelversorgung, der Kosmetika und der Produkte, die Strahlung emittieren. Daher haben wir keine Unterlagen, die uns weiterhelfen. Wenn Sie interessiert sind, haben wir haben wir bereits Informationen über die Milchversorgung veröffentlicht (Updates on Highly Pathogenic Avian Influenza Influenza (HPAI) | FDA) und das Verfahren zur Zulassung von Testkits für die Vogelgrippe veröffentlicht.

Fois hatte alle Unterlagen und Studien verlangt, die die Vogelgrippe wissenschaftlich nachweisen können. Die FDA hat allerdings keinerlei entsprechenden Unterlage. Trotzdem kann die FDA allerdings „Updates“ über das „hochansteckende Pathogen“ Vogelgrippe veröffentlichen. Nicht schlecht. Auch Testkits kann die FDA zulassen. Allerdings weiß man nicht genau, wonach eigentlich getestet wird. Fois Erkenntnis: „Offenbar ist Logik nicht Sarahs Ding.“

TKP hat bereits mehrfach ausführlicher über die fehlende wissenschaftliche Nachweisbarkeit der Vogelgrippe – und die entscheidende Rolle der PCR-Tests berichtet. Etwa hier: „25 Jahre Vogelgrippe Impfstoff ( https://tkp.at/2024/07/08/25-jahre-vogelgrippe-impfstoff-und-das-virus-kommt-nicht/ ) – und das Virus kommt nicht.“

Nun musste auch die FDA gestehen, nicht sehr viel – oder eigentlich gar nichts – über das Virus zu wissen.

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Quellen & Links

Bild „The #flu season has begun. Have you gotten your #influenza #vaccine yet? #vaccineswork #vaxfac #vaccinessavelives #deardoctor“ by Epi Ren is licensed under CC BY-NC 2.0.
https://www.flickr.com/photos/87462704@N06/44927286472

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